Лирика-300: описание и особенности

Предлагаемый терапевтический диапазон концентрации прегабалина в слюне составляет от 0,055 до 0,145 мкг/мл. Одновременное использование прегабалина с депрессантами ЦНС увеличивает вероятность падений и случайных травм.

Прегабалин обладает анальгезирующими (обезболивающими) свойствами. Высокие дозы (например, 300 мг) и длительное применение ассоциированы с увеличением массы тела.

Поверхность оболочки капсулы гладкая и глянцевая, на корпусе присутствует текстовая маркировка. Резкое прекращение приема препарата следует избегать из-за риска синдрома отмены.

Препарат Лирика-300 содержит действующее вещество прегабалин, который является антиконвульсантом и средством для лечения нейропатической боли.

К частым побочным эффектам (>1/10) относятся головокружение, сонливость, головная боль, спутанность сознания и сухость во рту. Действующим веществом препарата является прегабалин, который относится к классу лигандов кальциевых каналов альфа-2-дельта.

Источники S29-S32 не содержат информации о препарате Лирика-300 или прегабалине. Визуально капсулы отличаются двухцветной окраской: одна половина корпуса красная (или бордовая), другая — белая.

Препарат не относится к классу опиоидов и не вызывает синдрома отмены, характерного для опиоидной зависимости (NAS). На поверхности капсул присутствует текстовая маркировка, а упаковка выполнена в виде стандартных фармацевтических блистеров с алюминиевой фольгой.

Из-за фармакокинетических свойств терапевтический мониторинг концентрации препарата в крови может не требоваться.

Субъединица α2δ-1 является вспомогательным компонентом потенциал-зависимых кальциевых каналов. Связывание прегабалина с субъединицей α2δ-1 является необходимым условием для его терапевтической эффективности.

Препарат применяется для лечения нейропатической боли в Европейском союзе. Ключевой визуальной особенностью капсул является двухцветная окраска: одна половина корпуса красная (или бордовая), другая — белая.

Активным действующим веществом препарата Лирика (Lyrica) является прегабалин. Резкое прекращение приема прегабалина может вызвать синдром отмены, включающий судороги, тревогу, бессонницу, тошноту и потливость.

Средний период полувыведения прегабалина составляет примерно 6,3 часа.

Предоставленные источники посвящены неонатальному абстинентному синдрому (NAS) в контексте воздействия опиоидов или антидепрессантов. Прегабалин специфически связывается с субъединицей типа 1 кальциевых каналов альфа-2-дельта.

Препарат упакован в прямоугольные блистерные карты с ячейками из пластика (ПВХ) и защитной алюминиевой фольги. Оболочка капсул изготовлена из желатина.

Предлагаемый терапевтический диапазон концентрации прегабалина в плазме крови составляет от 0,7 до 1,84 мкг/мл. Совместное употребление с алкоголем требует осторожности из-за потенциального усиления седативного эффекта.

Прегабалин имеет период полувыведения около 6 часов и достигает стационарного состояния через 1–2 дня после начала повторного приема.